药品监督综述类毕业论文文献有哪些？

本文是为大家整理的药品监督综述主题相关的10篇毕业论文文献，特此筛选出以下10篇期刊论文，为药品监督综述选题相关人员撰写毕业论文提供参考。

1.【期刊论文】基于文献综述视角的互联网药品销售监管法学研究

期刊：《经济研究导刊》 | 2021 年第 006 期

摘要：近年来,国家大力鼓励"互联网+药品流通"领域的发展,目前我国互联网药品销售已经初具规模,但是国家对互联网药品销售的监管仍有许多不足.分析互联网药品销售监管中存在的问题,并对二十多年来的研究文献进行系统梳理,力求找出互联网药品监管理论研究的不足,梳理和分析互联网药品监管的准入、运营与退出三大环节,并对目前的互联网药品监管提出建议,以期促进互联网药品销售监管添专加瓦.

关键词：互联网；药品销售；监管；研究现状；研究述评

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_economic-research-guide_thesis/0201288369138.html

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2.【期刊论文】陕西省药品监督管理局实施"药品安全放心工程"织牢药品安全防护网

期刊：《法治与社会》 | 2021 年第 001 期

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_rule-by-law-the-society_thesis/0201288648573.html

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3.【期刊论文】《药品生产监督管理办法》政策解读

期刊：《中国防伪报道》 | 2021 年第 002 期

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_china-anti-counterfeiting-report_thesis/0201288649953.html

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4.【期刊论文】手持侦查监督利剑筑牢公平正义防线——河西区人大常委会审议区人民检察院侦查监督工作综述

期刊：《天津人大》 | 2021 年第 002 期

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_people-congress-tianjin_thesis/0201288653848.html

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5.【期刊论文】监管科学视角下药品网络销售监督机制探讨

期刊：《中国药房》 | 2021 年第 007 期

摘要：目的:为完善我国药品电子商务政策和药品网络销售监督管理机制提供政策建议.方法:梳理我国药品网络销售政策沿革,基于监管科学视角分析2019年新修订的《药品管理法》和2020年11月发布的《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《新征求意见稿》)关于网络药品销售监管机制的相关规定,并提出观点.结果 与结论:我国药品电子商务经历了4个阶段的发展,目前处于鼓励创新、包容审慎的法律规范新阶段,新修订的《药品管理法》和《新征求意见稿》顺应新时代"互联网+"发展趋势,有条件地放开了网络处方药经营,构筑药品经营发展的新优势和新动能.新的药品网络销售监管机制是监管部门积极顺应社会发展的重要体现,是药品科学监管理念创新的具体实践,同时也为创新药品流通新业态提供了法律保障和政策空间.但是,笔者认为其在处方药的信息与药品广告的关系,网络处方传输与真实性、合法性审核,以及对销售行为和服务行为的概念界定方面还有值得商榷的地方,相关概念和术语应作出一定调整和重新界定.建议将药品网络销售者界定为"药品电子商务经营者"或"药品网络经营者",将药品网络交易第三方平台界定为"药品电子商务平台经营者"或"药品网络交易平台经营者"等.

关键词：药品；网络销售；电子商务；监管机制；监管科学

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_china-pharmacy_thesis/0201288452520.html

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6.【期刊论文】对新修订《药品生产监督管理办法》中药品生产许可延续条款的评析和建议

期刊：《中国药房》 | 2021 年第 009 期

摘要：目的:为有关部门进一步明确药品生产许可延续的定义和适用规则、加强药品生产监督管理提供参考.方法:通过对比研究、文献研究、实证研究与新规章的解读,从药品生产许可延续的定义出发,结合实际案例和基层实践,对《药品生产监督管理办法》中药品生产许可延续的定义、存在问题、修订要点等方面进行全面评析,并提出相应适用建议.结果 与结论:在定义方面,药品生产许可延续是指药品生产企业如果还需要在其药品生产许可证有效期届满后继续从事药品生产有关活动的,应当在有效期届满前六个月,向省级药品监督管理部门申请延续其药品生产许可证有效期的行为.在主要问题方面,主要存在行政机关是否可以受理相对人逾期提交的申请不明确、行政机关换发药品生产许可证的审查标准不合理、"视为同意换证"模式许可规则的后续程序不规范等问题.新修订《药品生产监督管理办法》规定,药品生产许可证的换发不再需要按照药品生产企业开办的程序和要求进行审查,而是根据风险管理原则进行审查.这些修订内容体现了强化风险管理、形成风险闭环的原则,明确了药品生产许可延续的审查标准,优化了审批条件和要求,提高了行政许可的效率.在适用情形方面,建议明确药品生产许可延续受理与决定的时限和有效性,赋予行政机关对逾期延续申请受理的自由裁量权.

关键词：药品管理法；药品生产监督管理办法；行政许可法；修订；药品生产许可延续

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_china-pharmacy_thesis/0201288452563.html

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7.【期刊论文】积极探索食品安全检测监管新模式——武汉市江岸区食品药品监督管理局农残检测工作综述

期刊：《中国食品》 | 2018 年第 024 期

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_china-food_thesis/0201271106682.html

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8.【期刊论文】强化食品药品监管 共筑百姓小康梦——贵州省食品药品监督管理局工作综述

期刊：《当代贵州》 | 2016 年第 006 期

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_guizhou-today_thesis/0201216550305.html

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9.【期刊论文】不断推进药品监督管理工作的新发展—2003年全国药品监督管理工作会议综述

期刊：《国际医药卫生导报》 | 2003 年第 04A 期

关键词：药品监督管理工作；发展；2003年；药品监督管理工作会议；综述；中国

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-medicine-health-guidance-news_thesis/0201232424681.html

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10.【期刊论文】不断推进药品监督管理工作的新发展--2003年全国药品监督管理工作会议综述

期刊：《国际医药卫生导报》 | 2003 年第 007 期

摘要：无

链接：https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-medicine-health-guidance-news_thesis/0201232409540.html

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